細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如 DNA RNA 等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)�？煞譃樗矔r轉(zhuǎn)染，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染等。瞬時轉(zhuǎn)染是指外源 DNA/RNA 不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細(xì)胞可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達(dá)，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。一般來說，超螺旋質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染效率較高，在轉(zhuǎn)染后 24-72 h 內(nèi)分析結(jié)果，常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光
蛋白，β半乳糖苷酶等來幫助檢測。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是指外源 DNA 既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體存在。盡管線性 DNA 比超螺旋 DNA 轉(zhuǎn)入量低但整合率高。外源 DNA 整合到染色體中概率很小，通常需要一些選擇性標(biāo)記反復(fù)篩選得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細(xì)胞系。
主要有下面幾種方法：化學(xué)法：磷酸鈣法、DEAE-右旋糖苷法、陽離子脂質(zhì)體法；物理法：電穿孔法、顯微注射法、biolistic 顆粒傳遞法；病毒介導(dǎo)法：逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒
A. 陽離子脂質(zhì)體法：
帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞。過程如下圖：
特點(diǎn)：
簡單通用，適用性廣，轉(zhuǎn)染效率高，重復(fù)性好，但轉(zhuǎn)染時需除血清，轉(zhuǎn)染效率隨細(xì)胞類型變化大。由于脂質(zhì)體復(fù)合物與貼壁細(xì)胞的接觸機(jī)會遠(yuǎn)大于懸浮細(xì)胞，所以貼壁比懸浮轉(zhuǎn)染效率要高。懸浮細(xì)胞建議使用電穿孔法。
B. 電穿孔法：
利用高壓電脈沖對細(xì)胞膜的干擾，使其形成利于核酸進(jìn)入的微孔。
C. 逆轉(zhuǎn)錄病毒（RNA）：
通過病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用進(jìn)入宿主細(xì)胞，之后反轉(zhuǎn)錄酶啟動合成 DNA 并隨機(jī)整合到宿主基因組中。
特點(diǎn)：穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞，體內(nèi)細(xì)胞等，但攜帶基因不能太大。
D. 腺病毒（雙鏈 DNA）：
先和細(xì)胞表面的受體結(jié)合，繼而在αV 整合素介導(dǎo)下被細(xì)胞內(nèi)吞。
特點(diǎn)：可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。
影響轉(zhuǎn)染的因素：血清 血清影響復(fù)合物的形成，降低轉(zhuǎn)染效率
陽離子脂質(zhì)體和 DNA 的佳量在使用血清時會有所不同，因此想在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中加入血清時要進(jìn)行條件優(yōu)化。大部分細(xì)胞可以在無血清培養(yǎng)基中幾個小時內(nèi)保持健康，對于對血清缺乏比較敏感的細(xì)胞，可以使用 OPTI-MEM I 培養(yǎng)基。對于對血清缺乏比較敏感的貼壁細(xì)胞，建議使用 LIPOFECTAMINE 2000。
抗生素
比如青霉素和鏈霉素，是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物。這些抗生素一般對于真核細(xì)胞無毒，但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性，使抗生素可以進(jìn)入細(xì)胞。這降低了細(xì)胞的活性，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低。
細(xì)胞代數(shù)
轉(zhuǎn)染細(xì)胞好經(jīng)過 1-2 次傳代保證細(xì)胞生長旺盛容易轉(zhuǎn)染，注意貼壁細(xì)胞一旦長滿就不好轉(zhuǎn)染。
細(xì)胞鋪板密度
一般轉(zhuǎn)染時，貼壁細(xì)胞密度為 70%-90%，懸浮細(xì)胞密度為 2*10^6－－4*10^6 細(xì)胞/ml 時效果較好。確保轉(zhuǎn)染時細(xì)胞沒有長滿或處于靜止期。鋪板細(xì)胞數(shù)目的增加可以增加轉(zhuǎn)染活性和細(xì)胞產(chǎn)量。
DNA 質(zhì)量
DNA 質(zhì)量對轉(zhuǎn)染效率影響非常大。一般的轉(zhuǎn)染技術(shù)基于電荷吸引原理，如果 DNA 不純，如帶少量的鹽離子，蛋白，代謝物污染都會顯著影響轉(zhuǎn)染復(fù)合物的有效形成和轉(zhuǎn)染的進(jìn)行。
客服一
