乙醇脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒(乙醛比色法)

乙醇脫氫酶(adh)檢測(cè)試劑盒(乙醛比色法)，檢測(cè)原理是在弱堿條件下，以乙醛為底物，乙醛在adh催化下被nadh還原為乙醇，每adh催化1分子乙醛消耗1分子nadh，通過(guò)分光光度比色法(分光光度計(jì))測(cè)定340處吸光度的變化，計(jì)算出nadh的消耗速率進(jìn)一步推算出乙醇脫氫酶性水平

乙醇脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒(乙醛微板法)

乙醇脫氫酶(adh)檢測(cè)試劑盒(乙醛微板法)，檢測(cè)原理是在弱堿條件下，以乙醛為底物，乙醛在adh催化下被nadh還原為乙醇，每adh催化1分子乙醛消耗1分子nadh，通過(guò)分光光度比色法(酶標(biāo)儀)測(cè)定340處吸光度的變化，計(jì)算出nadh的消耗速率進(jìn)一步推算出乙醇脫氫酶性水平

蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)檢測(cè)試劑盒(OAA比色法)

蘋(píng)果酸脫氫酶(mdh)檢測(cè)試劑盒(oaa比色法)，檢測(cè)原理是在弱堿條件下，以草酰乙酸(oaa)作為顯色底物，oaa在mdh催化下被nadh還原為蘋(píng)果酸(mal)，每oaa催化1分子oaa消耗1分子nadh，通過(guò)分光光度比色法(分光光度計(jì))測(cè)定340處吸光度的變化，計(jì)算出nadh的消耗速率進(jìn)一步推算出蘋(píng)果酸脫氫酶活性水平

蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)檢測(cè)試劑盒(OAA微板法)

蘋(píng)果酸脫氫酶(mdh)檢測(cè)試劑盒(oaa微板法)，檢測(cè)原理是在弱堿條件下，以草酰乙酸(oaa)作為顯色底物，oaa在mdh催化下被nadh還原為蘋(píng)果酸(mal)，每oaa催化1分子oaa消耗1分子nadh，通過(guò)分光光度比色法(酶標(biāo)儀)測(cè)定340處吸光度的變化，計(jì)算出nadh的消耗速率進(jìn)一步推算出蘋(píng)果酸脫氫酶活性水平

菠蘿蛋白酶檢測(cè)試劑盒(福林比色法)

菠蘿蛋白酶檢測(cè)試劑盒(福林比色法)，檢測(cè)原理是通過(guò)蛋白酶催化底物酪蛋白，后者水解生成酪氨酸，酪氨酸含有酚羥基，可與福林試劑發(fā)生福林反應(yīng)，即福林試劑在堿性條件下容易定量的被酚類化合物還原，生成鎢藍(lán)和鉬藍(lán)的混合物，呈現(xiàn)不同深淺的藍(lán)色。于分光光度計(jì)680nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度的大小與酪氨酸含量的多少有關(guān)，吸光度大說(shuō)明酪氨酸含量高，也就是說(shuō)菠蘿蛋白酶分解的酪蛋白多，酶活性高

菠蘿蛋白酶檢測(cè)試劑盒(福林微板法)

菠蘿蛋白酶檢測(cè)試劑盒(福林微板法)，檢測(cè)原理是通過(guò)蛋白酶催化底物酪蛋白，后者水解生成酪氨酸，酪氨酸含有酚羥基，可與福林試劑發(fā)生福林反應(yīng)，即福林試劑在堿性條件下容易定量的被酚類化合物還原，生成鎢藍(lán)和鉬藍(lán)的混合物，呈現(xiàn)不同深淺的藍(lán)色。于酶標(biāo)儀680nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度的大小與酪氨酸含量的多少有關(guān)，吸光度大說(shuō)明酪氨酸含量高，也就是說(shuō)菠蘿蛋白酶分解的酪蛋白多，酶活性高

多酚氧化酶(PPO)檢測(cè)試劑盒(鄰苯二酚比色法)

多酚氧化酶(ppo)檢測(cè)試劑盒(鄰苯二酚比色法)，檢測(cè)原理是以愈創(chuàng)木酚作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于分光光度計(jì)470nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算

多酚氧化酶(PPO)檢測(cè)試劑盒(鄰苯二酚微板法)

多酚氧化酶(ppo)檢測(cè)試劑盒(鄰苯二酚微板法)，檢測(cè)原理是以愈創(chuàng)木酚作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于分光光度計(jì)470nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算

植物過(guò)氧化物酶(POD)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚比色法)

植物過(guò)氧化物酶(pod)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚比色法)，檢測(cè)原理是以愈創(chuàng)木酚作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于分光光度計(jì)470nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算

植物過(guò)氧化物酶(POD)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚微板法)

植物過(guò)氧化物酶(pod)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚微板法)，檢測(cè)原理是以愈創(chuàng)木酚作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于酶標(biāo)儀470nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算。

肉桂醇脫氫酶(CAD)檢測(cè)試劑盒(肉桂酸比色法)

肉桂醇脫氫酶(cad)檢測(cè)試劑盒(肉桂酸比色法)，檢測(cè)原理是以肉桂酸、nadp作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于分光光度計(jì)340nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算。進(jìn)行計(jì)算

肉桂醇脫氫酶(CAD)檢測(cè)試劑盒(肉桂酸微板法)

肉桂醇脫氫酶(cad)檢測(cè)試劑盒(肉桂酸微板法)，檢測(cè)原理是以肉桂酸、nadp作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于酶標(biāo)儀340nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算算

4-香豆酸輔酶A連接酶(4CL)檢測(cè)試劑盒(香豆酸比色法)

4-香豆酸輔酶a連接酶(4cl)檢測(cè)試劑盒(香豆酸比色法)，檢測(cè)原理是以香豆酸作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于分光光度計(jì)333nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算。

4-香豆酸輔酶A連接酶(4CL)檢測(cè)試劑盒(香豆酸微板法)

4-香豆酸輔酶a連接酶(4cl)檢測(cè)試劑盒(香豆酸微板法)，檢測(cè)原理是以香豆酸作為底物，在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法，于酶標(biāo)儀333nm處檢測(cè)吸光度，以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算

胰蛋白酶抗原修復(fù)試劑盒

胰蛋白酶抗原修復(fù)試劑盒，抗原修復(fù)緩沖液主要由h2o2-甲醇溶液、胰蛋白酶修復(fù)液組成。

BCIP/NBT堿性磷酸酶顯色試劑盒

麗春紅s染色液(10×ponceau s)，蛋白印跡(western blot)膜染色,推薦該法染膜主要由麗春紅s、水楊酸等組成,使用前用水稀釋為1×。

DAB辣根過(guò)氧化物酶顯色試劑盒(20×)

dab辣根過(guò)氧化物酶顯色試劑盒(20×)，western blot、免疫組化中的dab顯色主要由dab孵育液、氧化劑組成,等量混合后使用,染色后呈棕色。

AMPPD發(fā)光顯色試劑盒

amppd發(fā)光顯色試劑盒，免疫印跡中,發(fā)光底物顯色的方法之一。amppd又稱二氧雜環(huán)乙烷。主要由二氧雜環(huán)乙烷、磷酸鹽緩沖液組成。

4CN顯色試劑盒(HRP顯色)

4cn顯色試劑盒(hrp顯色)，western blot,免疫組織化學(xué),用于檢測(cè)過(guò)氧化物酶的活性4cn中文名稱為4-氯-1-萘酚,是過(guò)氧化物酶的發(fā)色底物,形成藍(lán)紫色不溶性產(chǎn)物。主要由4cn和氧化劑、tbs組成。

IEF考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒

ief考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒，ief蛋白電泳膠的染色該試劑為ief考馬斯亮藍(lán)染色液100ml,洗脫液500ml

請(qǐng)輸入要搜索的關(guān)鍵詞